A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) determinou a suspens\u00e3o da comercializa\u00e7\u00e3o, distribui\u00e7\u00e3o e uso de lotes de medicamentos utilizados no tratamento da hipertens\u00e3o arterial e do c\u00e2ncer de mama. A decis\u00e3o foi publicada no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o por meio da Resolu\u00e7\u00e3o n\u00ba 2.238\/2026 e envolve produtos que apresentaram problemas de qualidade identificados pelos pr\u00f3prios fabricantes ou por an\u00e1lises laboratoriais.<\/p>\n\n\n\n
Entre os produtos afetados est\u00e1 o lote 148386 do medicamento Halaven (mesilato de eribulina), solu\u00e7\u00e3o injet\u00e1vel utilizada no tratamento de c\u00e2ncer de mama. Segundo a Anvisa, a fabricante, a United Medical Ltda., comunicou o recolhimento volunt\u00e1rio do lote ap\u00f3s identificar que o teor do princ\u00edpio ativo estava abaixo da especifica\u00e7\u00e3o aprovada. A irregularidade pode comprometer a efic\u00e1cia do tratamento, motivo pelo qual o lote teve sua venda, distribui\u00e7\u00e3o e utiliza\u00e7\u00e3o imediatamente proibidas.<\/p>\n\n\n\n
A ag\u00eancia tamb\u00e9m suspendeu nove lotes do medicamento Maleato de Enalapril 20 mg, utilizado no controle da press\u00e3o arterial. Os lotes atingidos s\u00e3o 0062\/26M, 0063\/26M, 0064\/26M, 0088\/26M, 0089\/26M, 0358\/26M, 0415\/26M, 0506\/26M e 0507\/26M. De acordo com a fabricante Hipolabor Farmac\u00eautica Ltda., foi constatada uma inconsist\u00eancia textual na embalagem secund\u00e1ria do produto, que apresentava a indica\u00e7\u00e3o incorreta de \u201c10 mg\u201d na composi\u00e7\u00e3o, embora o medicamento fosse de 20 mg. A medida foi adotada para evitar riscos de erro na administra\u00e7\u00e3o do rem\u00e9dio.<\/p>\n\n\n\n
Outra medida determinada pela Anvisa envolve o lote 8891\/25 da \u00c1gua para Infus\u00e3o, fabricada pela Fresenius Kabi Brasil. Um laudo emitido pelo Instituto Adolfo Lutz apontou resultado insatisfat\u00f3rio em testes relacionados ao aspecto do produto, levando \u00e0 suspens\u00e3o e ao recolhimento do lote em todo o pa\u00eds.<\/p>\n\n\n\n
Al\u00e9m dos medicamentos, a ag\u00eancia determinou a apreens\u00e3o de todos os lotes das chamadas C\u00e1psulas de \u00d3leo de Pequi, produzidas pela empresa R.T.K Ind\u00fastria de Cosm\u00e9ticos e Alimentos Naturais Ltda. Segundo a Anvisa, o produto n\u00e3o possui registro, notifica\u00e7\u00e3o ou cadastro junto ao \u00f3rg\u00e3o regulador e era fabricado por empresa sem autoriza\u00e7\u00e3o de funcionamento para produ\u00e7\u00e3o de medicamentos. A resolu\u00e7\u00e3o pro\u00edbe a fabrica\u00e7\u00e3o, comercializa\u00e7\u00e3o, distribui\u00e7\u00e3o, propaganda e uso do produto em territ\u00f3rio nacional.<\/p>\n\n\n\n
A orienta\u00e7\u00e3o da Anvisa \u00e9 para que pacientes, hospitais, cl\u00ednicas, farm\u00e1cias e distribuidores verifiquem os n\u00fameros dos lotes atingidos pela medida. Quem estiver utilizando algum dos produtos suspensos deve procurar orienta\u00e7\u00e3o m\u00e9dica ou farmac\u00eautica antes de interromper ou substituir o tratamento, especialmente nos casos de medicamentos destinados ao controle de doen\u00e7as cr\u00f4nicas e tratamentos oncol\u00f3gicos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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