O Brasil registrou seis mortes suspeitas de pancreatite possivelmente associadas ao uso das chamadas canetas emagrecedoras, segundo dados da Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) reunidos no sistema de monitoramento de eventos adversos relacionado a medicamentos entre 2020 e dezembro de 2025. As notifica\u00e7\u00f5es tamb\u00e9m somam cerca de 145 casos de suspeita de inflama\u00e7\u00e3o do p\u00e2ncreas em usu\u00e1rios desses produtos.<\/p>\n\n\n\n
As ocorr\u00eancias foram notificadas ao sistema VigiMed da Anvisa, que recolhe relatos de rea\u00e7\u00f5es adversas de medicamentos no pa\u00eds. Entre os princ\u00edpios ativos envolvidos est\u00e3o subst\u00e2ncias que atuam como agonistas do receptor GLP\u20111, como semaglutida, liraglutida, tirzepatida e dulaglutida, normalmente prescritos para diabetes e controle de peso.<\/p>\n\n\n\n
A ag\u00eancia reguladora alertou para o risco de pancreatite aguda, incluindo formas graves da inflama\u00e7\u00e3o, quando o medicamento \u00e9 usado de forma inadequada ou sem acompanhamento m\u00e9dico. A possibilidade de pancreatite j\u00e1 constava nas bulas aprovadas, mas a Anvisa refor\u00e7ou orienta\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a diante do aumento das notifica\u00e7\u00f5es no Brasil e no exterior, sinalizando a import\u00e2ncia de prescri\u00e7\u00e3o e acompanhamento profissional.<\/p>\n\n\n\n
Em junho de 2025, a Anvisa determinou que a venda desse tipo de medicamento s\u00f3 pudesse ocorrer mediante reten\u00e7\u00e3o da receita m\u00e9dica na farm\u00e1cia ou drogaria, como forma de proteger os usu\u00e1rios e reduzir o uso indevido. A ag\u00eancia recomenda que pacientes que apresentem sintomas sugestivos de pancreatite, como dor abdominal intensa, n\u00e1useas e v\u00f4mitos, procurem atendimento m\u00e9dico imediatamente, e que profissionais de sa\u00fade interrompam o tratamento ao suspeitar de rea\u00e7\u00e3o adversa.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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