A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou na ter\u00e7a-feira (8) de setembro de 2026 o registro do Aquipta (atogepanto), um novo medicamento oral destinado \u00e0 preven\u00e7\u00e3o da enxaqueca em adultos que apresentam pelo menos quatro epis\u00f3dios da doen\u00e7a por m\u00eas. A decis\u00e3o foi divulgada pela ag\u00eancia e publicada no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o, ap\u00f3s pedido de registro apresentado pela ABBVIE Farmac\u00eautica.<\/p>\n\n\n\n
De acordo com a Anvisa, o atogepanto atua bloqueando uma via envolvida na transmiss\u00e3o da dor e na fisiopatologia da enxaqueca. O mecanismo tem como objetivo impedir o aparecimento das crises. Estudos realizados durante o desenvolvimento do medicamento demonstraram redu\u00e7\u00e3o significativa do n\u00famero de dias mensais de enxaqueca em compara\u00e7\u00e3o com placebo, tanto entre pacientes com a forma epis\u00f3dica quanto entre aqueles com enxaqueca cr\u00f4nica.<\/p>\n\n\n\n
O Aquipta representa uma nova op\u00e7\u00e3o de tratamento oral preventivo para a doen\u00e7a. Segundo a Anvisa, embora j\u00e1 existam alternativas terap\u00eauticas para preven\u00e7\u00e3o da enxaqueca, muitas delas n\u00e3o atuam especificamente nos mecanismos fisiopatol\u00f3gicos envolvidos na doen\u00e7a. O novo medicamento pertence \u00e0 classe dos gepantos, que atuam sobre a via do CGRP, relacionada \u00e0 transmiss\u00e3o da dor e aos processos envolvidos nas crises de enxaqueca.<\/p>\n\n\n\n
A doen\u00e7a \u00e9 caracterizada por epis\u00f3dios recorrentes de dor de cabe\u00e7a de intensidade moderada a grave e pode vir acompanhada de n\u00e1useas, v\u00f4mitos e sensibilidade \u00e0 luz e ao som. Segundo a Anvisa, a enxaqueca afeta cerca de 15% da popula\u00e7\u00e3o mundial e pode provocar impacto significativo na qualidade de vida, al\u00e9m de consequ\u00eancias na rotina profissional, social e no uso dos servi\u00e7os de sa\u00fade.<\/p>\n\n\n\n
A aprova\u00e7\u00e3o do atogepanto ocorre poucos meses depois de a Anvisa autorizar outro medicamento da mesma nova gera\u00e7\u00e3o de tratamentos. Em 25 de maio de 2026, a ag\u00eancia aprovou o Nurtec ODT (rimegepanto), indicado para o tratamento agudo da enxaqueca com ou sem aura e tamb\u00e9m para a preven\u00e7\u00e3o da forma epis\u00f3dica em adultos com pelo menos quatro crises mensais.<\/p>\n\n\n\n
Apesar da aprova\u00e7\u00e3o regulat\u00f3ria, o Aquipta ainda n\u00e3o tinha, at\u00e9 9 de setembro, uma data definida para chegar \u00e0s farm\u00e1cias brasileiras nem pre\u00e7o estabelecido. A autoriza\u00e7\u00e3o da Anvisa significa que o medicamento recebeu registro sanit\u00e1rio para as indica\u00e7\u00f5es aprovadas, mas a comercializa\u00e7\u00e3o depende das etapas seguintes do processo de disponibiliza\u00e7\u00e3o no mercado.<\/p>\n\n\n\n
Com a nova aprova\u00e7\u00e3o, pacientes adultos que sofrem com quatro ou mais epis\u00f3dios mensais passam a contar com mais uma alternativa de preven\u00e7\u00e3o. A escolha do tratamento, por\u00e9m, depende da avalia\u00e7\u00e3o individual feita por profissional de sa\u00fade, considerando as caracter\u00edsticas das crises, hist\u00f3rico cl\u00ednico, outros medicamentos utilizados e poss\u00edveis contraindica\u00e7\u00f5es.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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